何谓幼年黄色肉芽肿？,幼年性黄色肉芽肿的体征是什么？

何谓幼年黄色肉芽肿？

幼年黄色肉芽肿是一种良性的、局限于皮肤和黏膜的黄色瘤性肉芽肿，尚无明确病因。其主要特点包括：散发性发病，80%的患者在1岁内发病，性别没有差异。皮损通常呈圆形或椭圆形，大小在米粒到豆大之间，表面光滑，颜色为黄红或棕红色，并且可移动。病变可出现在黏膜或皮肤黏膜的交界处，如腭、外阴口和肛周等。大多数皮损在1至2年内逐渐消退，但可能留下轻度色素沉着和萎缩。皮损主要位于头部、颈部及上半身，除此之外，眼睛虹膜、肺、睾丸、肝、脾、脑膜、横纹肌、唾液腺、胃和心包等部位也可能受到影响。组织病理检查显示真皮内有泡沫细胞、Tcmton细胞、异物巨细胞及慢性炎性细胞浸润，早期组织细胞增多，晚期则表现明显纤维化。电子显微镜下，浸润细胞呈现组织细胞特征，细胞边界不规则，核多形性及胞浆中包含溶酶体样细胞器、多泡小体、髓样结构和脂质小滴。

血清生化检查结果显示血总胆固醇、甘油三酯、P-脂蛋白和转氨酶均正常。此病通常为良性，且可自然消退，预后良好。当前，该名称已被大多数学者承认，并被视为独立疾病。尽管病因不明，但它被认为是一种原因不明的反应性肉芽肿。

总之，幼年黄色肉芽肿是一种局限于皮肤和黏膜的良性疾病，特点为散发性发病，常见于儿童早期。皮损形态多样，可移动，常见于头部、颈部和上半身，除了皮肤，其他组织也有可能受到影响。组织病理改变显示特征性细胞和炎症细胞的浸润，血清生化检查正常。此病通常是良性的，并可自然消退，预后良好。

什么是幼年性黄色肉芽肿

幼年性黄色肉芽肿是一种良性的自限性病变，通常出现于出生后一年内，为多发性，约在12至18个月内自然消退，少数患者可能发生于眼、肺、心包、脑膜、肝和脾等部位。

幼年性肉芽肿也称为青少年黄色肉芽肿，痣黄内皮瘤或先天性黄色瘤复合体。这是一种因组织细胞增多而导致的皮肤、眼部及眼眶内病变，治疗有效，且有自愈倾向。

本病多发生在婴儿和儿童，皮肤和眼部是常见受累部位，内脏侵犯的情况很少。头、颈及四肢近端皮肤常遭受病变，皮肤形成橘黄色、褐色或红蓝色的高起结节。

眼睑皮肤结节可能是孤立的，也可能与面部皮肤结节有关。

约1/4的患者会出现多个结节，但一般数量不超过10个，且不会出现溃疡。

约1/5的患者在出生时就已存在皮肤结节，并会在2到5岁时消失。

虽然病变可以影响肺、心包、纵隔、腹膜后组织、横纹肌、胃肠和睾丸等，但这种情况相对较少见。

幼年性黄色肉芽肿的治疗

该病通常无需治疗，因其具自限性，绝大多数患者在3至6岁时皮损会消退。对于持续不退的病例，可选择电凝、激光、冷冻或手术治疗。眼眶病变可采用糖皮质激素全身治疗。系统性幼年性黄色肉芽肿则需综合治疗，包括糖皮质激素、长春新碱及甲氨蝶呤等。本病对治疗反应良好，但需注意药物的副作用。

幼年性黄色肉芽肿的体征是什么？

幼年性黄色肉芽肿是一种常见于婴儿和儿童的皮肤疾病，其主要体征为：面部和颈部皮肤上出现高起的橘黄色或紫红色结节。

这些结节可能会自发性出血，严重时可能影响到眼眶，进而影响视力。为确诊，医生通常会建议切除皮肤结节并进行组织病理学检查。

病理检查结果通常显示，病变内存在大量的组织细胞及散在的Touton多核巨细胞，这有助于诊断幼年性黄色肉芽肿。